Dr. Boros G. László újabb hírei Amerikából (Tallián Hedvig küldeménye) 5. – Texasban perelhetők a vakcina gyártók károkozásért
- szilajcsiko
- júl. 5.
- 4 perc olvasás
Kezdetek kezdete:
Donald Trump kormányába hívták a világhírű magyar orvost, Boros G. Lászlót
https://www.youtube.com/watch?v=pZfiRh6l06QA Le Point (Francia vezető hetilap 2 millió olvasóval) az mRNS oltásos cikkünket idézi
A Le Point Franciaország egyik vezető hetilapja 2 millió olvasóval: „A COVID elleni mRNA vakcinák több mint 100 tanulmány szerint 17 féleképpen okozhatnak rákot”
A tudományos közösség egy része több mint négy éve figyelmeztetett a COVID elleni mRNA-oltásokkal kapcsolatos rákkockázatokra. A szakirodalomban szereplő adatok ma arra utalnak, hogy ezek az oltások 17 különböző módon képesek rákot kiváltani, gyorsítani vagy újra előidézni azokat.
Az idézett anyagok között a mi cikkünk is ott van (70) amit Peter McCullough és Stephanie Seneff doktor társszerzőkkel írtunk.
„11. Kereteltolódás (frameshift) - ... Egy másik kutatócsoport [70] tavaly júniusban sokkal súlyosabb diagnózist állított fel az mRNS-eljárás súlyos hibáiról:
a módosított mRNS-ek […] tartós, alkalmanként állandó és immunstimuláló jellegük miatt klinikai felhasználásra nem alkalmasak. […] A SARS-CoV-2 tüske fehérjét kódoló mRNS tartós jellege veszélyesen hosszú ideig tartó, korlátlan kitettséget eredményez a kórokozó fehérjével, ezért a folyamatos emberi felhasználás szempontjából újra kell azt értékelni.”
Érdemes az egész Le Point cikket végig guglizni és lefordítani mivel rendkívül tárgyilagos, szakszerű, széles ismereteket összegez és életbevágóan fontos következtetéseket tartalmaz!
A Le Point (A Lényeg, A Pont) Franciaország egyik vezető hetilapja 2 millió olvasóval. Mélyreható politikai, gazdasági, ismeretterjesztő és tudományos fejlesztési elemzéseiről, magas színvonalú és alapos cikkeiről ismert. Az olvasók 73%-a vezetők, szakemberek és döntéshozók, így a Le Point megbízható felület a közvélemény tájékoztatására és a kifinomult, igényes, képzett és értelmiségi közönség megszólítására Franciaországban és máshol.
FDA jelölési rendelet az mRNA oltások szívet károsító hatásairól
Az FDA kötelezi az mRNA COVID-19 oltások kiszerelési, orvosi tájékoztatóján az életet veszélyeztető szívizomgyulladást és szívburokgyulladást feltüntetni 2025. június 25 - FDA biztonsági közlemény
Cél: A nyilvánosság és az egészségügyi szolgáltatók tájékoztatása arról, hogy az FDA előírta és jóváhagyta a Pfizer és Moderna által gyártott COVID-19 mRNA vakcinák alkalmazási előírásának naprakész jelölését, hogy az tartalmazza az oltások beadása után fellépő szívizomgyulladás és szívburokgyulladás kockázataira vonatkozó biztonsági ismereteket.
A figyelmeztetés a szívizomgyulladásra és a szívburokgyulladásra vonatkozóan a következő új szöveggel egészült ki: "… a vakcinázás után körülbelül 5 hónapos átlagos utánkövetés során gyakran fordultak elő a szívizom-károsodás jelének számító rendellenes kardio mágneses rezonancia (CMR) eredmények. Ezeknek a CMR-eredményeknek a hosszú távú klinikai kimenetele és a további szövődmények jelentősége nem ismert."
A szívizomgyulladással kórismézett, mRNA COVID-19 vakcinát kapott személyek kardiovaszkuláris kimenetelét vizsgáló tanulmányról: "Az első és a követő szív MRI-vizsgálatok általában a szívizom károsodásának jeleit mutatták, amelyek idővel néhány, de nem minden személynél javultak. Nem ismert, hogy ezek a szív MRI-eredmények előre jelezhetik-e a szívizomgyulladás hosszú távú egészséget súlyosan károsító hatásait."
A szív es keringési szövődmények összefoglalását egy éve elvégeztük, amely mára angol/amerikai gyógyszerfejlesztési társaságok PRP szaklapjában az eddig közölt 778 cikk közül a 4. legkeresetteb lett több mint 50 ezer letöltéssel
További részletek az FDA saját anyagából ismerhetők meg!
Ron Johnson USA szenátor előszavával – MÉRGEZETT OLTÁS: Szembenézni a COVID ”vakcinák” veszélyeivel – kutatási gyűjtemény
A Ron Johnson USA szenátor előszavával itthon is megvásárolható MÉRGEZETT OLTÁS: Szembenézni a COVID ”vakcinák” veszélyeivel című könyv több mint 700 szakmai bírálaton átesett tudományos hivatkozási anyaga is megjelent A COVID-19 mRNA „vakcina” káros hatásait bemutató kutatási gyűjtemény címmel!
A fenti anyag folyamatosan újabb adatokkal bővül, ahol korábbi cikkünk 4 alkalommal kerül máris hivatkozásra:
A július 1, 2025 változat PDF anyagát csatoltam, érdemes benne megkeresni a mi cikkünket is mennyire fontos helyeken hivatkozzák.
A több mint 700, szakértők által helyben hagyott bizonyítékanyag ismerteti a COVID-19 mRNS-oltásokkal kapcsolatos széles körű biológiai kockázatokat, beleértve a spike fehérje méregtanát, a teljes szervezetben való eloszlást, az oltások hosszú jelenlétét, a lipid nanorészecskék okozta gyulladást és az immunrendszerre gyakorolt hatásokat.
A főbb szakaszok rövid összefoglalása:
I. Spike fehérje patogenitási kutatási könyvtár (375 hivatkozás)
II. A spike fehérje és a „vakcina” mRNS biológiai eloszlásának vizsgálata (61 hivatkozás)
III. A spike fehérje és a „vakcina” mRNS szervezetben maradásának vizsgálata (41 hivatkozás)
IV. Lipid nanorészecskék toxicitásának és allergén hatásának vizsgálata (80 hivatkozás)
V. COVID-19 „vakcina” immunnyomainak könyvtár (140 hivatkozás)
VI. SARS-CoV2 vakcina és vírusvariánsok kutatási könyvtár (70 hivatkozás)
(TOXIC SHOT: Facing the Dangers of the COVID „Vaccines”)
Ma este azt is meg tudjuk mondani, hogy "mi merre mennyi" (bio)kémiai alapokra építve - Bottom-Up
ÉLŐ ADÁS
2025 július 3 (csütörtök) este 7 óra
Thimerosal vakcina adalék, sorozatos gyerekoltások az USA Immunizációs Gyakorlatok Tanácsadó Bizottsága (FDA-ACIP) javallatai alapján!
Eszter és Prof Dr. Boros László tolmácsolásában
2025 augusztus 28-30 ITSZA-BBDHEALTH tábor Dömsöd-Apajpuszta
Texasban perelhetők a vakcina gyártók károkozásért
Megjegyzés: még Reagan elnök 1986-ban írta alá azt a törvényt, ami mentesíti a "cinagyartókat" minden elelősség alól. Úgyhogy ez elég komoly lépés... (T. H.)
USA TEXAS ÁLLAMBAN 2025 SZEPTEMBER 1-TŐL PERELHETŐK LETTEK VAKCINA GYÁRTÓ CÉGEK KÁROKOZÁSÉRT
TEXAS HB3441 | 2025-2026
89th Legislature
Befejezett jogalkotás, 2025 szeptember 1-én lép hatályba!
TEXAS TÖRVÉNYHOZÁSA A KÖVETKEZŐ TÖRVÉNYT HOZTA:
1. § Az Egészségügyi és Biztonsági Törvénykönyv 431. fejezetének (E) alfejezete a következő 431.118. §-sal egészül ki:
431.118. § A GYÁRTÓ FELELŐSSÉGE EGYES VAKCINÁK REKLÁMOZÁSÁÉRT
(a) Ebben a szakaszban „reklámozás” alatt legkülönfélébb csatornákon történő tájékoztatást értünk, ide értve a televíziót, a rádiót, a nyomtatott sajtót, az internetet, a digitális vagy elektronikus médiát, a termékmegjelenítést, a befolyásoló személyek által ellenszolgáltatásért végzett terjesztést, illetve minden más fizetett termékismertető tevékenységet, amelyet a vakcina gyártója vásárol a gyártó vakcinájának ismertetése céljából.
(b) A gyártó felelősséggel tartozik az egyén felé, ha: (1) a gyártó vakcináját hirdeti ebben az államban*; és (2) a hirdetett vakcina kárt vagy sérülést okoz az egyénnek.
(*Texas)
(c) Bármely más törvény rendelkezései ellenére*, egy magánszemély keresetet indíthat e szakasz alapján legkésőbb a kereset alapját képező esemény bekövetkezésének harmadik évfordulójáig.
(*az 1986-os USA vakcinagyártó felelősségre vonástól való mentességi törvénye)
(d) A bíróság a keresetet e szakasz alapján benyújtó felperesnek megítéli: (1) a tényleges kárt; és (2) a kereset benyújtásával kapcsolatos bírósági költségeket és ésszerű ügyvédi díjakat*.
(*a per költségeit is a vakcina gyártó kell fizesse)
A TÖRVÉNY (ACT)
László Boros, MD
Dr. Boros 1987-ben szerezte orvosi diplomáját (M.D.) a Szegedi Albert Szent-Györgyi Orvostudományi Egyetemen. Kutatóként dolgozott az UCLA Klinikai és Transzlációs Tudományok Központjában (CTSI) és a Los Angeles-i Orvostudományi Kutatóintézetben, valamint a SiDMAP, LLC tudományos főtanácsadója volt. 2021-es „nyugdíjba vonulása” óta Dr. Boros nem lassított, továbbra is együttműködik és fontos felfedezéseket tesz a folyamatosan bővülő deutenomika területén, amely a hidrogén természetes izotópjának, a deutériumnak a tanulmányozásával foglalkozik.Kapcsolódó cikkünk:
