top of page

Vukics Ferenc: 16 ezer orvos és tudós egyetért, a gyerekeknek nincs szükségük COVID elleni oltásra




Robert W. Malone, M.D., nemzetközileg elismert tudós, orvos, az mRNS-oltás mint technológia, a DNS-oltás és a többféle nem vírusos DNS- és RNS/mRNS-platform szállítási technológia eredeti feltalálója.

Számos alapvető orvosi szabadalom birtokosa a génbejuttatás, szállítási készítmények és vakcinák területén, beleértve az alapvető DNS és RNS/mRNS vakcina technológiákat.

Malone körülbelül 100 tudományos publikációjára több mint 12 000 hivatkozás található (a Google Scholar szerint „kiemelkedő” impakt faktor minősítéssel rendelkezik). Hosszú éveken keresztül a tagja, majd elnöke volt az Amerikai Egyesült Államok Egészségügyi és Humánszolgáltatási Minisztériuma és az Egyesült Államok Védelmi Minisztériuma által működtetett szakbizottságoknak.

Malone Az Unity Project egészségügyi és szabályozási igazgatója (Chief Medical and Regulatory Officer, the Unity Project) és Az Orvosok és Orvostudósok Nemzetközi Szövetségének elnöke (President, International Alliance of Physicians and Medical Scientists). Jelenleg is tagja a National Institutes of Health, Accelerating Covid-19 Therapeutic Interventions and Vaccines bizottságnak, amelynek feladata a COVID-19 elleni különféle gyógyszeres és antitestes kezelések klinikai kutatásának irányítása.

Dr. Robert Malone szerint:

„A COVID-oltások visszafordíthatatlanok, és potenciálisan tartósan károkat okozhatnak a gyermekekben”.
Malone kezdeményezésére 16 000 orvos és kutató írta alá azt a nyilatkozatot, amely nyilvánosan kijelenti, hogy az egészséges gyermekeket nem szabad beoltani a COVID-19 ellen.

A nyilakozat után megtaláljuk azoknak a tanulmányoknak a felsorolását, amelyek igazolják, hogy a gyermekek beoltása szükségtelen kockázatokat jelent (Vaccinating Children Means Unnecessary Risks), és bizonyítják, hogy a természetes megfertőződés utáni immunitás tartós védelmet biztosít (COVID-Recovered Immunity is Durable).




Orvosok és Orvostudósok Nemzetközi Szövetsége
 GlobalCovidSummit.org
2021. október 29.


MI, A VILÁG ORVOSAI, szövetségbe szerveződve és a Hippokratészi Eskünk biztos talaján állva, felismertük a jelenlegi Covid-19 politikák által az emberiséget fenyegető közvetlen veszélyt, ezért kénytelenek vagyunk kijelenteni a következőket:
 
MIVEL 20 hónapos kutatás, több millió kezelt beteg, több száz elvégzett klinikai vizsgálat és tudományos adatok megosztása után bebizonyítottuk és dokumentáltuk a COVID-19 elleni küzdelem terén elért eredményeinket és megállapításainkat;
 
MIVEL a főbb politikai döntések kockázatait és előnyeit mérlegelve világszerte orvosok és orvostudósok ezrei jutottak konszenzusra három alapelv tekintetében;
 
MOST EZÉRT:
 
HATÁROZOTTAN KIJELENTJÜK, HOGY EGÉSZSÉGES GYERMEKEK NEM TEHETŐK KI KÉNYSZERŰ VAKCINÁZÁSNAK (tekintse meg az ezen állításokat alátámasztó bizonyítékokat).
 
A tizennyolc év alatti egészséges gyermekek esetében a SARS-CoV-2 fertőzésnek a klinikai kockázata elhanyagolható. 
 
Az intézkedések bevezetése előtt nem rendelkeztünk a gyermekeknél alkalmazott jelenlegi COVID-oltóanyagok hosszú távú biztonságával kapcsolatos ismeretekkel. Nagy létszámú, reprodukálható, hosszú távú biztonsági adatok nélkül a gyermekek hosszú távú egészségi állapotát fenyegető kockázatok továbbra is túl magasak ahhoz, hogy egészséges gyermekeknél támogassuk az oltóanyag használatát.
 
Az oltóanyag alkalmazása miatt a gyermekek súlyos, nemkívánatos eseményeket kockáztatnak. A SARS-CoV-2 tüskeprotein-alapú genetikai vakcinákkal kapcsolatban a gyermekeknél az agy, a szív, az immunrendszer és a reproduktív rendszer tartós fizikai károsodását mutatták ki.
 
Az egészséges, beoltatlan gyermekek létfontosságúak az állomány immunitásának (a nyájimmunitás) eléréséhez. A természetes immunitás bizonyítottan tolerálja a fertőzéseket, és előnyös a közösség védelmében, miközben nem áll rendelkezésre elegendő adat annak bizonyítására, hogy a Covid-oltások segítik-e az állomány immunitását (a nyájimmunitást).
 
HATÁROZOTTAN ÚGY GONDOLJUK, HOGY A SARS-CoV-2-BŐL GYÓGYULT, TERMÉSZETESEN IMMUNIS SZEMÉLYEKRE NEM VONATKOZHAT SEMMILYEN KORLÁTOZÁS VAGY VAKCINÁZÁSI ELŐÍRÁS (lásd az állítást alátámasztó bizonyítékokat).
 
A természetes immunitás a leginkább védelmet nyújtó és leghosszabb ideig tartó megoldás a COVID-19 betegség kialakulása és súlyosabb következményei ellen.
 
A természetes immunitású személyeknél a legalacsonyabb a fertőzés kockázata, ezért nem vonatkozhatnak rájuk utazási, szakmai, egészségügyi vagy szociális korlátozások.
 
A természetes immunitás biztosítja a legjobb forrást a nyájimmunitáshoz, amelynek kialakulása a legfontosabb feltétele a Covid-vírus okozta krízis felszámolásának.
 
HATÁROZOTTAN ÚGY GONDOLJUK, HOGY MINDEN EGÉSZSÉGÜGYI ÜGYNÖKSÉG, INTÉZMÉNY, EGYÉNI BETEGEKET KEZELŐ ORVOS BEAVATKOZÁSÁRA SZÜKSÉG VAN (Nézze meg az alátámasztó bizonyítékokat!)!
 
A számos, már korábban rendelkezésre álló szerrel végzett korai beavatkozásaink biztonságosnak és hatékonynak bizonyultak, és életek százait, ezreit mentették meg.
 
Egyetlen, már hatósági engedéllyel rendelkező gyógyszert sem lehet korlátozni az „off-label - alkalmazási utasításon kívüli” használatban, különösen olyan globális humanitárius válság idején, amikor a rövid időn belül mutáló vírus következtében gyors kezelési stratégiákra van szükség.
Az egészségügyi hatóságoknak tilos beavatkozniuk abba az eljárásba, amikor az orvosok a rendelkezésre álló bizonyítékok alapján szükségesnek tartott kezeléseket írnak fel. A biztosítótársaságoknak fel kell hagyniuk az orvosok által felírt életmentő gyógyszerek kifizetésének blokkolásával.
 
AJÁNLOTT JOGALKOTÁSI VAGY VÉGREHAJTÁSI INTÉZKEDÉS:
 
Úgy gondoljuk, hogy e három alapelv bármelyikének szükségtelen és közvetlen megsértése halállal fenyegeti polgárainkat. Ezúton javasoljuk az államok, tartományok és nemzetek vezetőinek, hogy hozzanak törvényt, vagy tegyenek végrehajtó intézkedéseket a fent leírt három gyakorlat betiltására.

Forrás:

Tanulmányok, amelyek igazolják, hogy

a gyermekek beoltása szükségtelen kockázatokat jelent

(Vaccinating Children Means Unnecessary Risks)


  1. Deaths by Age U.S. : 0-18, Centers for Disease Control (CDC)

  2. Why is COVID-19 less severe in children? A review of the proposed mechanisms underlying the age-related difference in severity of SARS-CoV-2 infections, Petra Zimmermann, Nigel Curtis

  3. SARS-CoV-2 mRNA Vaccination-Associated Myocarditis in Children Ages 12-17: A Stratified National Database Analysis, Tracy Beth Høeg, Allison Krug, Josh Stevenson, John Mandrola

  4. Characteristics and Outcomes of Children With Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) Infection Admitted to US and Canadian Pediatric Intensive Care Units, Lara S. Shekerdemian, MD, MHA; Nabihah R. Mahmood, MD; Katie K. Wolfe, MD; et al.

  5. State-Level Data on COVID-19 child mortality, American Academy of Pediatrics

  6. Deaths in Children and Young People in England following SARS-CoV-2 infection during the first pandemic year: a national study using linked mandatory child death reporting data, C. Smith, D. Odd, R Harwood, J. Ward, M. Linney, M. Clark, D. Hargreaves, SN Ladhani, E. Draper, PJ Davis, SE Kenny, E. Whittaker, K. Luyt, RM Viner, LK Fraser

  7. Risk factors for intensive care admission and death amongst children and young people admitted to hospital with COVID-19 and PIMS-TS in England during the first pandemic year, JL Ward, R. Harwood, C. Smith, S. Kenny, M. Clark, PJ Davis, ES Draper, D. Hargreaves, S. Ladhani, M. Linney, K. Luyt, S. Turner, E. Whittaker, LK Fraser, RM Viner

  8. Shedding of Infectious SARS-CoV-2 Despite Vaccination, Kasen K. Riemersma, Brittany E. Grogan, Amanda Kita-Yarbro, Peter J. Halfmann, Hannah E. Segaloff, Anna Kocharian, Kelsey R. Florek, Ryan Westergaard, Allen Bateman, Gunnar E. Jeppson, Yoshihiro Kawaoka, David H. O’Connor, Thomas C. Friedrich, Katarina M. Grande

  9. UK Government Recommendations on Vaccinating Children – Ages 12-15

  10. Comparison of children and young people admitted with SARS-CoV-2 across the UK in the first and second pandemic waves: prospective multicentre observational cohort study, Semple et al.

  11. Distinct antibody responses to SARS-CoV-2 in children and adults across the COVID-19 clinical spectrum, Stuart P. Weisberg, Thomas J. Connors, Donna L. Farber

  12. Open Schools, Covid-19, and Child and Teacher Morbidity in Sweden, Jonas F. Ludvigsson, Lars Engerström, Charlotta Nordenhäll, Emma Larsson

  13. Transient Cardiac Injury in Adolescents Receiving the BNT162b2 mRNA Vaccine, Ori Snapiri, Chen Rosenberg Danziger, Nina Shirman, Avichai Weissbach, Alexander Lowenthal, Itay Ayalon, Dganit Adam, Havatzelet Yarden-Bilavsky, Efraim Bilavsky

  14. Myocarditis following COVID-19 mRNA vaccination, Saif Abu Mouch, Ariel Roguin, Elias Hellou, Amorina Ishai, Uri Shoshan, Lamis Mahamid, Marwan Zoabi, Marina Aisman, Nimrod Goldschmid, Noa Berar Yanay

  15. Myocarditis following COVID-19 vaccination, Albert, E., Aurigemma, G., Saucedo, J., Gerson, D. S.

  16. Acute Myocardial Infarction and Myocarditis following COVID-19 Vaccination, Aye, Y. N., Mai, A. S., Zhang, A., Lim, O. Z. H., Lin, N., Ng, C. H., . . . Chew, N. W. S

  17. Safety of the BNT162b2 mRNA Covid-19 Vaccine in a Nationwide Setting, Barda, N., Dagan, N., Ben-Shlomo, Y., Kepten, E., Waxman, J., Ohana, R., . . . Balicer, R. D.

  18. COVID19 Vaccine for Adolescents. Concern about Myocarditis and Pericarditis, Calcaterra, G., Mehta, J. L., de Gregorio, C., Butera, G., Neroni, P., Fanos, V., Bassareo, P.

  19. Multisystem inflammatory syndrome in a male adolescent after his second Pfizer-BioNTech COVID-19 vaccine, Chai, Q., Nygaard, U., Schmidt, R. C., Zaremba, T., Moller, A. M., & Thorvig, C. M.

  20. Occurrence of acute infarct-like myocarditis following COVID-19 vaccination: just an accidental co-incidence or rather vaccination-associated autoimmune myocarditis?, Chamling, B., Vehof, V., Drakos, S., Weil, M., Stalling, P., Vahlhaus, C., . . . Yilmaz, A.

  21. Myocarditis and Pericarditis Following mRNA COVID-19 Vaccination: What Do We Know So Far?, Das, B. B., Moskowitz, W. B., Taylor, M. B., Palmer, A.

  22. Biopsy-proven lymphocytic myocarditis following first mRNA COVID-19 vaccination in a 40-year-old male: case report, Ehrlich, P., Klingel, K., Ohlmann-Knafo, S., Huttinger, S., Sood, N., Pickuth, D., & Kindermann, M.

  23. Myocarditis should be considered in those with a troponin rise and unobstructed coronary arteries following Pfizer-BioNTech COVID-19 vaccination, Ioannou, A.

  24. Myocarditis Following COVID-19 Vaccination, Isaak, A., Feisst, A., & Luetkens, J. A.

  25. Myocarditis following COVID-19 vaccination, Kaul, R., Sreenivasan, J., Goel, A., Malik, A., Bandyopadhyay, D., Jin, C., . . . Panza, J. A.

  26. Patients With Acute Myocarditis Following mRNA COVID-19 Vaccination, Kim, H. W., Jenista, E. R., Wendell, D. C., Azevedo, C. F., Campbell, M. J., Darty, S. N., . . . Kim, R. J.

  27. Cardiac Imaging of Acute Myocarditis Following COVID-19 mRNA Vaccination, Kim, I. C., Kim, H., Lee, H. J., Kim, J. Y., & Kim, J. Y.

  28. Why are we vaccinating children against COVID-19?, Kostoff, R. N., Calina, D., Kanduc, D., Briggs, M. B., Vlachoyiannopoulos, P., Svistunov, A. A., & Tsatsakis, A.

  29. Thrombocytopenia following Pfizer and Moderna SARS-CoV-2 vaccination, Lee, E. J., Cines, D. B., Gernsheimer, T., Kessler, C., Michel, M., Tarantino, M. D., . . . Bussel, J. B.

  30. Myocarditis following COVID-19 vaccination – A case series, Levin, D., Shimon, G., Fadlon-Derai, M., Gershovitz, L., Shovali, A., Sebbag, A., . . . Gordon, B.

  31. Vaccine advisory committee must be more transparent about decisions, Mahase, E.

  32. COVID vaccines cut the risk of transmitting Delta – but not for long, Mallapaty, S.

  33. Myocarditis after BNT162b2 mRNA Vaccine against Covid-19 in Israel, Mevorach, D., Anis, E., Cedar, N., Bromberg, M., Haas, E. J., Nadir, E., . . . Alroy-Preis, S.

  34. COVID-19 Vaccine-Induced Thrombosis and Thrombocytopenia: First Confirmed Case from India, Mishra, K., Barki, S., Pattanayak, S., Shyam, M., Sreen, A., Kumar, S., & Kotwal, J.

  35. Cardiovascular magnetic resonance findings in young adult patients with acute myocarditis following mRNA COVID-19 vaccination: a case series, Patel, Y. R., Louis, D. W., Atalay, M., Agarwal, S., & Shah, N. R.

  36. A Report on Myocarditis Adverse Events in the U.S. Vaccine Adverse Events Reporting System (VAERS) in Association with COVID-19 Injectable Biological Products, Rose, J., & McCullough, P. A.

  37. Transient Cardiac Injury in Adolescents Receiving the BNT162b2 mRNA COVID-19 Vaccine, Snapiri, O., Rosenberg Danziger, C., Shirman, N., Weissbach, A., Lowenthal, A., Ayalon, I., . . . Bilavsky, E.

  38. Myocarditis after Covid-19 Vaccination in a Large Health Care Organization, Witberg, G., Barda, N., Hoss, S., Richter, I., Wiessman, M., Aviv, Y., . . . Kornowski, R.

Tanulmányok, amelyek igazolják,

hogy a természetes megfertőződés utáni immunitás tartós

(COVID-Recovered Immunity is Durable)


  1. One-year sustained cellular and humoral immunities of COVID-19 convalescents, Jie Zhang, Hao Lin, Beiwei Ye, MinZhao, Jianbo Zhan, et al.

  2. Comparing SARS-CoV-2 natural immunity to vaccine-induced immunity: reinfections versus breakthrough infections, Sivan Gazit, Roei Shlezinger, Galit Perez, Roni Lotan, Asaf Peretz, Amir Ben-Tov, Dani Cohen, Khitam Muhsen, Gabriel Chodick, Tal Patalon.

  3. Shedding of Infectious SARS-CoV-2 Despite Vaccination, Kasen K. Riemersma, Brittany E. Grogan, Amanda Kita-Yarbro, Gunnar E. Jeppson, David H. O’Connor, Thomas C. Friedrich, Katarina M. Grande

  4. Necessity of COVID-19 vaccination in previously infected individuals, Nabin K. Shrestha, Patrick C. Burke, Amy S. Nowacki, Paul Terpeluk, Steven M. Gordon

  5. Large-scale study of antibody titer decay following BNT162b2 mRNA vaccine or SARS-CoV-2 infection, Ariel Israel, Yotam Shenhar, Ilan Green, Eugene Merzon, Avivit Golan-Cohen, Alejandro A Schäffer, Eytan Ruppin, Shlomo Vinker, Eli Magen.

  6. Discrete Immune Response Signature to SARS-CoV-2 mRNA Vaccination Versus Infection, Ellie Ivanova, Joseph Devlin, et al.

  7. SARS-CoV-2 infection induces long-lived bone marrow plasma cells in humans, Jackson S. Turner, Wooseob Kim, Elizaveta Kalaidina, Charles W. Goss, Adriana M. Rauseo, Aaron J. Schmitz, Lena Hansen, Alem Haile, Michael K. Klebert, Iskra Pusic, Jane A. O’Halloran, Rachel M. Presti, Ali H. Ellebedy.

  8. Longitudinal analysis shows durable and broad immune memory after SARS-CoV-2 infection with persisting antibody responses and memory B and T cells, Kristen W. Cohen, Susanne L. Linderman, Zoe Moodie, Julie Czartoski, Lilin Lai, Grace Mantus, Carson Norwood, Lindsay E. Nyhoff, Venkata Viswanadh Edara, et al.

  9. Incidence of Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus-2 infection among previously infected or vaccinated employees, N Kojima, A Roshani, M Brobeck, A Baca, JD Klausner

  10. Single cell profiling of T and B cell repertoires following SARS-CoV-2 mRNA vaccine, Suhas Sureshchandra, Sloan A. Lewis, Brianna Doratt, Allen Jankeel, Izabela Ibraim, Ilhem Messaoudi

  11. Immunological memory to SARS-CoV-2 assessed for up to 8 months after infection, Jennifer M. Dan, Jose Mateus, Yu Kato, Kathryn M. Hastie, et al.

  12. mRNA vaccine-induced T cells respond identically to SARS-CoV-2 variants of concern but differ in longevity and homing properties depending on prior infection status, Jason Neidleman, Xiaoyu Luo, Matthew McGregor, Guorui Xie, Victoria Murray, Warner C. Greene, Sulggi A. Lee, Nadia R. Roan.

  13. Persistence of neutralizing antibodies a year after SARS-CoV-2 infection, Anu Haveri, Nina Ekström, Anna Solastie, Camilla Virta, Pamela Österlund, Elina Isosaari, Hanna Nohynek, Arto A. Palmu, Merit Melin.

  14. Quantifying the risk of SARS‐CoV‐2 reinfection over time, Eamon O Murchu, Paula Byrne, Paul G. Carty, et al.

  15. SARS-CoV-2 antibody-positivity protects against reinfection for at least seven months with 95% efficacy, Laith J. Abu Raddad, Hiam Chemaitelly, Peter Coyle, Joel A. Malek.

  16. Natural immunity against COVID-19 significantly reduces the risk of reinfection: findings from a cohort of sero-survey participants, Bijaya Kumar Mishra, Debdutta Bhattacharya, Jaya Singh , Sanghamitra Pati

  17. Protection of previous SARS-CoV-2 infection is similar to that of BNT162b2 vaccine protection: A three-month nationwide experience from Israel, Yair Goldberg, Micha Mandel, Yonatan Woodbridge, Ronen Fluss, Ilya Novikov, Rami Yaari, Arnona Ziv, Laurence Freedman, Amit Huppert, et al.

  18. Immune Memory in Mild COVID-19 Patients and Unexposed Donors Reveals Persistent T Cell Responses After SARS-CoV-2 Infection, Asgar Ansari, Rakesh Arya, Shilpa Sachan, Someshwar Nath Jha, Anurag Kalia, Anupam Lall, Alessandro Sette, et al.

  19. Live virus neutralisation testing in convalescent patients and subjects vaccinated against 19A, 20B, 20I/501Y.V1 and 20H/501Y.V2 isolates of SARS-CoV-2, Claudia Gonzalez, Carla Saade, Antonin Bal, Martine Valette, et al.

  20. SARS-CoV-2-specific T cell memory is sustained in COVID-19 convalescent patients for 10 months with successful development of stem cell-like memory T cells, Jae Hyung Jung, Min-Seok Rha, Moa Sa, Hee Kyoung Choi, Ji Hoon Jeon, et al, Nature Communications.

  21. Antibody Evolution after SARS-CoV-2 mRNA Vaccination, Alice Cho, Frauke Muecksch, Dennis Schaefer-Babajew, Zijun Wang, et al.

  22. Differential effects of the second SARS-CoV-2 mRNA vaccine dose on T cell immunity in naïve and COVID-19 recovered individuals, Carmen Camara, Daniel Lozano-Ojalvo, Eduardo Lopez-Granados. et al.

  23. Anti-spike antibody response to natural SARS-CoV-2 infection in the general population, Jia Wei, Philippa C. Matthews, Nicole Stoesser, et al.

  24. SARS-CoV-2 Natural Antibody Response Persists for at Least 12 Months in a Nationwide Study From the Faroe Islands, Maria Skaalum Petersen, Cecilie Bo Hansen, Marnar Fríheim Kristiansen, et al.

  25. Secondary household transmission of SARS-CoV-2 among children and adolescents: clinical and epidemiological aspects, Afonso, E. T., Marques, S. M., Costa, L. D. C., Fortes, P. M., Peixoto, F., Bichuetti-Silva, D. C., . . . Guimaraes, R. A.

  26. The role of children and adolescents in the transmission of SARS-CoV-2 virus within family clusters: A large population study from Oman, Alqayoudhi, A., Al Manji, A., Al Khalili, S., Al Maani, A., Alkindi, H., Alyaquobi, F., . . . Al-Abri, S.

  27. A school outbreak of pandemic (H1N1) 2009 infection: assessment of secondary household transmission and the protective role of oseltamivir, Leung, Y. H., Li, M. P., & Chuang, S. K.

  28. Household transmission of SARS-CoV-2: a systematic review and meta-analysis of secondary attack rate, Madewell, Z. J., Yang, Y., Longini, I. M., Jr., Halloran, M. E., & Dean, N. E.

  29. Can children of the Sputni k V vaccine recipients become symptomatic?, Mehraeen, E., SeyedAlinaghi, S., & Karimi, A.

591 megtekintés

Comments


legte Tanka.jpg

VARGA DOMOKOS GYÖRGY művei itt és a wikin

dombi 2023.jpg
vukics boritora.jpg
acta 202305.png
gyimothy.png
dio.jpg
KIEMELT CIKKEK
MOGY2023.jpg
bottom of page