A gyógyszeripari termékek problémás minőségellenőrzése és a WHO rendszere
Hogy történik Magyarországon egy gyógyszeripari termék forgalomba helyezése? Milyen biztonsági előírásoknak kell megfelelni? Ellenőrizhető-e például egy vakcina gyártási helye és a szer pontos összetevői? Milyen felügyeletre számíthatunk a jelenleg tárgyalás alatt álló WHO egyezmény keretében? Erről számol be most következő vendégem, és szerintem nem árulok el titkot azzal, hogy a helyzet nem valami rózsás.
